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　　仪器信息网讯2月14日，有客户向仪器信息网反馈，急需采购防护口罩和防护服装的检测仪器设备一批，用于疫情防控，需求日期为3月1日。仪器信息网特此公布采购信息，以助力抗击疫情！具体需求检测仪器设备13台/套，包括：医用口罩血液合成穿透性能测试仪、医用防护服血液合成穿透性能测试仪、医用口罩阻燃测试仪、医用口罩气流阻力测试仪、医用口罩气密性测试仪、细菌过滤效率测试仪、医用口罩气体交换压力差测试仪等。采购单位：金川公司镍都实业公司紧急联系人：陈工，邮箱：有意向者请尽快联系，并填写文末《防护用品-检测设备询价单》采购物资明细：序号标的名称规格型号单位数量需求日期备注1医用口罩血液合成穿透性能测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）血液合成穿透台12020/3/12医用防护服血液合成穿透性能测试仪医用防护服医用防护服（GB19082-2009）血液合成穿透台12020/3/13医用口罩阻燃测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）台12020/3/14医用口罩气流阻力测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）气流阻力台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）呼吸阻力测试5医用口罩气密性测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）密合性台12020/3/16细菌过滤效率测试仪一次性医用口罩和医用外科口罩细菌过滤效率台12020/3/17自动滤料测试仪（颗粒过滤效率）医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）8医用口罩气体交换压力差测试仪医用外科口罩压力差台12020/3/19防护服阻燃测试仪（垂直法）医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/110织物表面抗湿性试验仪（沾水度仪）面料医用防护口罩（GB19083-2010）抗湿性台12020/3/111织物撕破清单测试仪面料断裂生产率和断裂强度台12020/3/112织物摩擦带电电荷密度测试仪+滚筒摩擦机医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/113静电衰减性测试仪医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/1合计13附件：防护用品-检测设备询价单.xls

　　近期，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组提出《医用防护服生产用压条机信息征集倡议书》。医用防护服是抗击新冠肺炎疫情的重要医疗物资，是保护医护人员生命安全的关键屏障。工业和信息化部作为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位，坚决落实党中央、国务院决策部署，把医用防护服供给作为重中之重，向全国医用防护服重点生产企业派出了驻企特派员，协调企业从原料配备到跨省运输中遇到的困难和问题。医用防护服产量已经从1月28日的0.87万件上升到2月4日的3.16万件，但仍难满足当前的防疫救治需求。缺少压条机(又称热风缝口密封机、贴条机、热封机)是制约医用防护服增产扩能的瓶颈。工业和信息化部积极支持主要压条机生产企业恢复生产，但目前恢复的产能远远不能满足医用防护服生产需求。当前，医用防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源，指导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员队伍的身体健康，国家卫生健康委就疫情期间医用防护服的使用管理提出要求，下发《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强疫情期间医用防护服严格分级分区使用管理的通知》。一是高度重视医用防护服的合理使用。重点强调《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》和《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》等文件的落实。实行一把手负责制，按照“优先保障高风险区域、高风险操作、高风险人员”的原则，严格分级分区使用，确保医用防护服合理使用。二是加强医用防护服的分级分区使用管理。防护服应当在隔离留观病区(房)、隔离病区(房)和隔离重症监护病区(房)使用，其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用防护服。明确了符合国标(GB19082)的一次性无菌医用防护服，在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服，以及“紧急医用物资防护服”的使用要求。三是加强管理，促进合理使用医用防护服。医疗机构应当将医用防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作所在不同区域、开展的不同操作及管理患者的症状轻重程度，科学合理分配防护服。要根据收治患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区域工作的班次，发挥资源利用最大效益。一般认为，医用防护服起源于手术服。100多年前，医生做手术时大多穿着一种黑色外套，被认为是最早的医用防护服。当时，这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害，而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。早期的防护服材质一般为棉质，在干燥状态下具有防细菌渗透的能力，但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期，美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌，开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，增强防护衣的防水性能。战后，民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。20世纪80年代以后，人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解，深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险，开始着力开发医用防护服，使得防护服行业得到了蓬勃发展。2003年，我国在抗击“非典”疫情过程中，充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中，我国内地累计报告非典型性肺炎5329例，其中医护人员969例，占18%，属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中，因直接接触病人而被感染的现象十分普遍，甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象，令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构，在制作中有着严格标准，包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服，涉及到的机器离不开这三种：平缝、包缝、压胶。医用防护服作为防化服中的一类，主要用于医护人员穿着，不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染，抵挡住水液、酒精、油渍侵入，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种：聚丙烯纺粘布聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理，制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服，聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低，而且是一次性使用，可以大大减少交叉感染率，在刚推出的相当长时期内，在国外得到大量推广。但是，材料的抗静水压比较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。聚酯纤维与木浆复合的水刺布材料手感柔软，接近传统的纺织品，而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理，可以用γ射线进行消毒，是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，因此也不是理想的防护服材料。聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布，即SMS或SMMS熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。聚乙烯透气膜/非织造布复合布根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/m2，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。重复使用型：聚四氟乙烯层压织物医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装，如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同，医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级，所采用的材料也各不相同。不过，按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。重复使用型防护服，一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得，因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料，经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜，将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上，成为新型过滤材料。由于该膜孔径小，分布均匀，孔隙率大，在保持空气流通的同时，可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒，达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿，而且舒适性极好。目前，发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能，对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(过滤)效率大于99%。一次性防护服：聚烯烃纤维无纺布理想的医用防护服应该具有多功能性，既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭，又要穿着舒适，在具备阻隔性能的同时，还要具备透气性、抗菌性及防致敏性，不得危害人体健康。除此之外，防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。可重复使用的防护服，每次使用后都要进行洗涤和消毒，操作不方便，大大限制了它的织造结构，而且使用一段时间后，其防护性能有所下降。鉴于此，国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服，经过进一步的抗菌、抗静电等处理，手感和性能跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。目前，国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计，2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右，同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨，同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨，相比基本持平。无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布，就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。目前，一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。截至目前，现行的防护服国家标准有21条；其中，医用防护服主要使用GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。表现行防护服国家标准标准号标准名称GB/T33536-2017防护服装森林防火服GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服GB/T28895-2012防护服装抗油易去污防静电防护服GB/T28408-2012防护服装防虫防护服GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护GB/T24278-2009摩托车手防护服装GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB8965.1-2009防护服装阻燃防护第1部分：阻燃服GB8965.2-2009防护服装阻燃防护第2部分：焊接服GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服GB/T13640-2008劳动防护服号型GB/T18136-2008交流高压静电防护服装及试验方法GB/T13459-2008劳动防护服防寒保暖要求GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定GB/T20097-2006防护服一般要求GB/T17599-1998防护服用织物防热性能抗熔融金属滴冲击性能的测定

　　防霾利器之【口罩】背后的那些事儿霾核心物质为空气中悬浮的灰尘颗粒，气象学上称为气溶胶颗粒。防霾口罩？一般指PM2.5口罩，指能有效过滤PM2.5微粒的口罩，口罩的密闭性决定了滤过悬浮颗粒分子的能力。一根头发丝的横截面，可容纳二十个PM2.5微粒。因此如此细小的颗粒物，普通棉布口罩和纱布口罩是无法进行拦截的。而且，目前棉布、纱布口罩常见的结构，导致口罩无法与佩戴者面部有效密合，即密闭性不佳，颗粒物不仅可以从口罩穿透，还能从口罩与面部的缝隙处通过。另外PM2.5等颗粒物有油性和非油性之分。我们在雾霾天里所遭遇的主要是非油性颗粒物，而油性颗粒物主要出现在厨房油烟、柴油发动机的尾气、炼油工业等环境中。如今口罩已经成为“雾霾天”外出的必备品，在让人措手不及的大面积雾霾中，全国口罩销量井喷式增长。然而对于市场上琳琅满目的防霾口罩~小瑞也心存疑虑哪一种真的能起到防霾的作用呢？(材质不同,对雾霾的过滤效果也不同)哪一种又真的适合自己呢？明星爆款就真的好用吗?那么多的型号都是什么意思?各种指标又代表了什么?......在人们首先反应上，选择标有PM2.5的就可以呗，因为据说这样的就防雾霾......然而小小口罩背后，还有很多我们不知道的事儿~口罩防护性能=高过滤效果？KN系列是中国标准，N系列是美国标准，FFP系列是欧洲标准，数字越大防护等级也越高，即FFP3＞FFP2=N95=KN95＞KN90。密闭性（面部贴合度）有效防护的前提是密合，戴口罩时，口罩和脸部的贴合部位之间如果存在泄漏，即使口罩滤料的过滤性能好也是徒劳。所以选择密合良好的口罩比选择非常高的过滤效率的口罩就更有意义。呼吸阻力另外，如果口罩的过滤效率越高，通常口罩对呼吸气流的阻力也越大，相对容易产生不舒适感，进而会影响佩戴的时间长短。▲在空气污染超标的情况下，空气污染物无时无处不在，所以在确保防护口罩具备了有效的基本的防护功能后，应尽量选择适合自己脸型的、呼吸阻力较低的、佩戴整体舒适感较强的口罩，帮助自己更容易适应佩戴口罩，也才能更长时间地避免接触空气污染物。---如何检测---上述这些判别口罩防护效能的维度，需要通过专门的仪器来进行检测。过滤效率ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm、发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶，和中值直径为0.3μm、发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，从而计算口罩颗粒物的过滤效率，并自动检测呼吸阻力。执行标准GB/T6165-2008高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型口罩技术要求ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，并同时符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准中规定的要求。负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)，双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。呼吸阻力ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。自动恒流控制，样品自动合格判定。合格判定压力差、样品编号等参数均可设置。执行标准GB2626-2006呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器密闭性ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求。采用凝结核粒子检测，保证高检测精度。支持自动清洗测量腔，气路可自动切换，使用简单快速。有关众瑞研制的口罩及防护器材检测设备的更多详细介绍，欢迎移步展台查看或给小瑞留言呦~

　　2月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》中指出，新型冠状病毒的主要传播途径是经呼吸道飞沫和密切接触传播。什么是接触传播?中国疾病预防控制中心传染病处呼吸道传染病室主任冯录召表示：接触传播，指病原体通过媒介物直接或间接接触，直接接触传播指病原体从传染源直接传播至易感者合适的侵入门户，间接接触传播指间接接触了被污染的物品所造成的传播。随着企业陆续复工，大家外出频率增加，做好个人防护是阻断病毒传播的首要步骤。目前的个人防护宣传更多重点在佩戴口罩，但一些实验表明，其实手部防护更为重要，因为“接触”在我们生活中才是防不胜防的。2003年SARS疫情时，在当时的防护条件有限的情况下，小汤山医院使用的仅为纱布口罩，但仍能做到0医护人员感染，很大一部分原因是手部防护做得非常到位。皮肤是人体的首道防线，进行合理的个人防护、做好皮肤清洁与消毒对于切断接触传播至关重要。本次疫情之下，北京协和医院皮肤科张姗王钧程也撰文指出：复工后的个人防护清洁我们尤其需做到手部清洁防护。目前虽然CDC未建议大家日常佩戴手套出行，但是在高危区域，如医院、新冠病毒检验中心、科研中心等场所，普通的清洁手部已经不足够保护好我们的手部了。除了医院的医护人员，奋战在疫情背后的科学家和研究工作者们，佩戴手套也成为了他们必不可少的保护手段。Cole-Parmer作为生命科学领域的专业服务商,针对日常科学实验的手部防护我们可以为您提供：Cole-Parmer® ThinTouchPROtect™ 丁腈手套如果您在日常实验中会接触到一些细胞毒性化学物质、微生物和病毒，那么这款丁腈手套因独特的配方制造，可以在带给您极舒适保护的同时，给予更高级别全面防护，并且帮您安心抵御各类伤害。这些手套均经过全方面测试，以确保它们成为优质的应用领域（如生物制药等）防护手套。ThinTouchPROtect同样适用于肿瘤学生产及研究。其抗静电性能成为溶剂接触操作工艺应用(如实验器皿清洗等)、电子生产制造等过程中的专业手套。此外，在防护等级需求没有那么高的一些科研使用场景，以下另外几款产品也可以成为您们的选择：Cole-Parmer® Ultra-Durable丁腈手套这款手套能在您进行一些化学浓度高的实验操作时，给您安心防护。它运用了创新的配方，拥有产品出色的物理和化学防护性能在保证拉伸力和防护性的同时，兼顾佩戴的舒适性和灵巧性。且重量轻薄，安全耐用。表面采用防滑纹路设计，让您在工作时能掌控自如。卷边袖口设计既可以为您提供保护，又便于穿戴。同时，它也是防静电环境的理想选择。Cole-Parmer® ThinTouch™ LX实验室乳胶手套Cole-Parmer® ThinTouch™ LX实验室乳胶手套则适合一般的实验室基础性防护。对偏好乳胶质感的老师来说是高性价比选择。操作一些浓度低的溶剂，或者进行实验室清洁时，这款实验室乳胶手套足够提供安全防护！手套的全麻设计可有效提高防护能力以减少交叉污染及伤害，并且其强大的抓握力不会影响手部舒适的使用感受，帮助实验运转更加高效。如果各位老师您对我们的手套产品感兴趣，疫情期间欢迎在微信平台或者网站端联系我们，或者直接联系您当地的销售或经销商。

　　日前，由广东省标准化协会提出并归口，广州检验检测认证集团联合易佰特(福建)电子有限公司、广州市健桥惠泽有限公司、爱慕（苏州）医疗健康科技有限公司、东莞市韦尔医疗科技有限公司、广州健朗医用科技有限公司等多家单位共同起草的《日常防护口罩》团体标准通过专家审定，并于3月20日发布实施。该团标对日常防护口罩的核心指标具有先进性和适用性，达到国际先进水平，部分技术要求填补国内标准空白，为日常防护口罩的高质量市场供给提供了技术支撑。目前，我国关于口罩产品共有5个标准，其中3个适用于医用，防护级别从高到低分别是GB19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY0469—2011《医用外科口罩》和YY/T0969—2013《一次性使用医用口罩》，这3个标准对生产条件、资质以及产品适用范围作了严格规定；另外两个标准，一个是GB/T32610—2016《日常防护型口罩技术规范》，主要针对在空气污染（PM2.5)环境下对人体的防护，另一个是GB2626—2016《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，主要针对媒矿、粉尘车间等特定环境特定人群使用的口罩产品作出规定。显然，现有的5个国家和行业标准对目前大众普遍使用的日常防护口罩存在许多不适用的地方。有不少企业为应急所需，采用医用口罩标准组织生产，既增加成本，又浪费资源；有些企业则采用上述另两个标准或其他标准生产，产品质量和适用性难以保证。一些劣质产品则趁机滥竽充数。这非常不利于生产企业质量控制和政府对市场的监管。因此，制定适应防疫需求的日常防护口罩标准很有必要，《日常防护口罩》团标应运而生。产品分档次，AAA级核心指标达国际先进水平该团标的鲜明特色是技术指标的先进性和适用性兼具。为确保产品质量，团标对涉及质量的各个环节包括基本要求、外观、结构与尺寸、鼻夹长度、口罩带与口罩体的连接处断裂强力、通气阻力、PH值、甲醇含量、可分解致癌芳香胺染料、耐摩擦色牢度、耐唾液色牢度、微生物、环氧乙烷残留量等都作了严格具体的规定，与国家有关强制性规定和要求相一致。颗粒物过滤效率和细菌过滤效率，是口罩标准的核心指标，直接决定产品的质量优劣。该团标创新性地把口罩过滤效率划分为三个等级，即A、AA、AAA。其中，AAA级对颗粒物的过滤效率（非油性）要求达到95%，细菌过滤效率达99%。细菌过滤效率同EN14683（欧盟标准）和ASTMF2100（美国材料与试验协会标准）一致，颗粒过滤效率（非油性）指标值达到ASTMF2100I级水平，高于EN14683（该标准对颗粒过滤效率未做要求）。此外，相比这两个标准，该团标增加了口罩材质的安全性（如甲醛、pH值、可分解芳香胺染料、耐唾液色牢度和耐摩擦色牢度等）规定，折叠比、耐唾液色牢度等部分要求则填补国内标准的空白。该团标要求过滤效率等级要标在产品包装标识上，以方便消费者选择，推动优质产品的推广使用。考虑日常防护口罩使用者主要为普通民众，并要长时间配戴，团标对决定产品舒适性的通气阻力作了慎重界定。通过选取84个具有代表性样品按照国际标准的测试方法，在测试颗粒物过滤效率的同时记录通气阻力，发现通气阻力超过80Pa，使用者会感觉到不适，因此在确保颗粒物和细菌过滤效率的前提下将成人口罩通气阻力定为≤70Pa，经对抽样产品测试达标率达到94.1%，证明这一规定既提升了产品的舒适性实用性，并切实可行。对儿童和老人口罩作出特别规定该团标的另一突出特色是对儿童和老人口罩的技术要求作出特别规定。目前国家和行业标准均无这些规定。考虑到儿童和老人的生理情况，肺活量比较小，将儿童和老人口罩通气阻力定为≤50Pa，以使产品更易为儿童和老人所接受。要求儿童口罩的细菌过滤和颗粒物过滤效率至少达到AA级水平。儿童口罩的织物除要符合GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》外，还要符合GB31701《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》的有关规定。《日常防护口罩》与相关标准对比表《日常防护口罩》标准下载链接

　　山东省特种设备检验研究院日前完成了TPP热防护性能测试仪的安装调试工作，目前已经投入使用。莫帝斯燃烧测试技术（中国）有限公司所提供的TPP热防护性能测试仪，完全符合GB8965.1-2009、NFPA2112-2007及ISO17492-2003等测试标准，在测试软件中，可提供一级及二级烧伤曲线，通过测试软件，可完全自动化操作该测试过程，并获取测试数据，通过配备该测试装置，山东省特种设备检验研究院完全弥补了该测试项目的空白，并为消防防护服的研发及生产，提供了强有力的数据保证。莫帝斯燃烧技术（中国）有限公司秉承着忠于测试结果的原则，我们使用最权威的标准检测样品，同时给予对方标准的校准报告及证书，确保我们测试结果的准确性，我们的数据完全可以追溯至美国NIST内部实验室，在保证测试结果准确性的基础上，同时追求最好的人性化操作也是我们的信念。

　　过度的暴露于太阳紫外线辐射(ultravioletradiation，UVR)下已经引起了相当大的公众健康问题。消费者对皮肤癌、眼损伤(如白内障)以及皮肤过早老化的防患意识上升，因此他们正寻求除防晒霜之外的如乳液或面霜类的防晒保护。保护地球远离有害UVA、UVB以及UVC射线的臭氧层在逐渐消耗，迫使我们需要额外的保护。服装可以提供一个免受有害射线的屏蔽层，然而，消费者应该知道，不是所有的织物或服装都能提供同样的防护。以下是几个国际UPF测试标准，纺织品提供的防UVA、UVB性能可以根据这些标准确定。以下为UPF测试标准的对照表测试标准AS/NZS4399（UPF测试及标签标准）EN13758-1(UPF测试标准)EN13758-2(标签标准)AATCC183(UPF测试标准)ASTMD6544(样品暴露程序)ASTMD6603(标签标准)抽样状态干燥状态干燥状态干的若有需要湿的样品准备原始样本原始样本经过ASTMD6544暴露程序后的原始样本（未经过准备的）或曾洗涤过一次的样本（取决于护理说明）参考太阳辐射澳大利亚墨尔本美国阿尔布开克美国阿尔布开克UPF等级要求UPF等级：最小15（标签上的UPF等级显示：15,20,25,30,35,40,45,50和50+）UPF40+（要求：（a）最小UPF值40；（b）UVA穿透率UPF值：最小15（标签上的UPF等级显示：15,20,25,30,35,40,45,50和50+）其中有三点要注意：1、ASTMD6544标准规定织物或服装的暴露程序优先于UV穿透测试。暴露要求包括洗涤40次，模拟阳光的100AATCC褪色单位照射，以及泳装需进行约两年季节性使用的氯化水浸泡。2、详细的标签信息，请参阅AS/NZS4399、EN13758-2以及ASTMD6603标准中的细节。3、根据ASTMD6603标准规定，产品标签上的UPF值应为在“未经过准备的(原始)”、“洗涤过一次(产品护理标签为“穿之前洗涤过一次”)”或“测试准备的(依照ASTMD6544标准暴露要求)”等抽样中的最低的UPF值。

　　昨日，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会，介绍做好疫情防控重要医疗救治设备促产保供工作情况。工业和信息化部消费品工业司副司长曹学军介绍，目前防护服的生产供应已由十分紧缺转为能够满足需求，协调保障湖北地区防护服的数量达到25万件，已经连续十几天超出需求。工信部装备工业一司司长罗俊杰在今日的新闻发布会上亦表示，目前通过各种渠道、各种途径，医用防护服生产企业压条机保有量达4300台。按单台每天生产150件生产效率计算，能为防护服生产企业提供大概60万件生产能力，阶段性满足了医用防护服生产需要。面对全球疫情的紧张态势，国内防护服产能不断提升，逐渐满足了国内一线医护人员的需求，然而截至今日，全球78国累计确诊超1.4万例，如韩国、伊朗、意大利、日本、美国等国家近期疫情发展迅猛，对于当地医疗防护用品资源造成了极大的压力。3月4日，法国政府已经发布政令，要求在5月31日前，征用所有公共法人与私人所持有和生产的FFP2型(相当于国内N95型)呼吸防护面罩及医用一次性口罩。曹学军提到，目前疫情在全球多个国家出现，部分地区疫情在加剧，防护物资也出现了紧缺的情况，“我们鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求，按相应标准规范生产出口，为全球共同抗击疫情做出贡献”。以下特对各国防护服标准进行了简要盘点：表各国医用防护服标准国别标准号中文题名中国GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB/T20097-2006防护服一般要求YY0318-2000医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分:阻干态微生物穿透试验方法YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求YY/T0689-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试.Phi-X174噬菌体试验方法YY/T0699-2008液态化学品防护装备.防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法YY/T0700-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1425-2016血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法国际ISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法ISO16604-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X174噬菌体的试验方法ISO22609-2004传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)ISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法欧洲EN14126-2003防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法.合并勘误表2004年9月EN14126-2003+AC-2004防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法ENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法EN61331-3-2014医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩美国AAMIPB70-2012FDA认可的用于卫生保健设施的防护服和防护单的液体阻隔性能及分类ANSI/PB70-2012旨在用于医疗保健设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类（FDA认可）ANSI/AAMIPB70-2012医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类ANSI/NFPA1999-2008急救医疗手术用防护服的标准ASTMF903-2018防护服用材料耐液体渗透性的试验方法ASTMF1670/F1670M-2017a防护服材料对合成血液渗透的阻力的标准试验方法ASTMF1671/F1671M-2013使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法ASTMF2878-2019防护服材料耐皮下注射针头剌破性试验方法ASTMF3050-2017个人防护服及设备合格评定指南NFPA1999-2018紧急医疗服务用防护服和服装标准英国BSEN14325-2018化学药品防护服化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类BSEN61331-3-2014防医疗诊断用X射线的防护装置.防护服,护目镜和患者防护罩BSENISO13688-2013防护服通用要求BSENISO22612-2005传染介质防护服.防干微生物渗入的试验方法BSISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法德国DINEN61331-3-2016防医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014).德文版本EN61331-3-2014DINENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法日本JIST8060-2015血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料JIST8061-2015防止接触血液和体液的防护服测定防护服材料对血源性病原体渗透的抵抗力使用Phi-X174噬菌体的测试方法JIST8062-2010预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法（确定容量,平行注射）JIST61331-3-2016医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩韩国KSKISO22609-2012传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射)其他国家DS/EN61331-3-1999防止诊断医疗X射线部分:生殖器防护服和保护装置GOSTR57493-2017医疗器械.放射科材料防护服.政府采购技术要求GOSTR57503-2017医疗器械.放射科患者防护服.政府采购技术要求ABNTNBRIEC61331-3-2004防护服和性腺防护装置-对诊断医用X射线医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014)UAE.S/GSOISO22609-2010传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)STNEN61331-3-2001医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具STNEN61331-3-2015医用诊断X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩IS16545-2016防止接触血液和体液的衣服-血传播致病菌对防护服材料渗透性的测定-Phi-X174噬菌体试验方法IS16546-2016防止接触血液和体液的衣服-血液和体液渗透性测定防护服材料的渗透性-合成血液的试验方法以我国《GB19082-2009医用一次性防护服技术要求》为例，标准中主要规定了医用防护服的外形、结构、号型规格、液体阻隔功能(包含抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标(细菌菌落总数、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数)、环氧乙烷残留量等。与之对应的医用防护服检测设备有医用防护服拉力试验机、医用防护服消毒试验机、医用防护服透湿量试验仪、医用防护服过滤效率测试仪、医用防护服撕裂伸长率试验机、医用防护服合成血液穿透试验仪、医用防护服静电衰减性能测试仪、医用防护服阻燃性能测试仪、医用防护服抗渗水性测定仪等。（相关仪器信息可在仪器信息网试验机等专场查看）欲了解更多防护服材料与检测内容可点击下文了解：一线防护服告急!一文了解医用防护服材料与检测标准

　　一、生态环境部部长信箱来信选登关于环保问题网上咨询及液氨冷库卫生防护距离问题的答复意见2015-12-10来信：环保部各位领导：您们好！查看环保部官方网站，并没有专门处理环保问题的的链接，有时对环保标准和环保问题的理解问题需要咨询，对环保相关规定的咨询，需要由专门人员回复解决，建议设置专门链接定期处理回复类似环保问题。液氨存储达到重大危险源（16t），主要是冷库制冷。在环评上进行分析时，防护距离该如何确定，现在查看相关的法律规范，并没有相应的标准，建议出台相关危险品存储的防护距离标准。回复：关于排污企业的卫生防护距离问题，按照部门职责分工，应按照卫生部门的有关要求执行。根据国家环境保护法律法规的有关规定和建设项目环境管理工作的特点和要求，建设项目的环境防护距离应综合考虑经济、技术、社会和环境等相关因素，根据建设项目排放污染物的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定。《加强国家污染物排放标准制修订工作的指导意见》（国家环境保护总局2007年第17号公告）中也已经做出明确规定，即标准中不规定统一的污染源与敏感区域之间的合理距离（防护距离），两者之间具体的空间位置关系应根据污染源的性质和当地的自然、气象条件等因素，通过环境影响评价确定。若仍有其他环境标准执行方面的问题，可拨打环境标准咨询热线“”。关于明确通信基站与住宅等建筑距离建议的回复2018-10-31来信：兰州一栋新修的高层住宅，距离附近通信基站不足10米（该基站架在7层楼的楼顶），请问这样符合环保规定吗？因为北京有明确规定：发射天线米范围内，一般不得有高于天线的敏感建筑物。工信部《通信王程建设环境保护技术暂行规定（YD5039-2009）》：移动通信基站选址宜避开电磁辐射敏感建筑物。在无法避开时，移动通信基站的发射天线米范围内，不应有高于发射天线的电磁敏感建筑物。由于兰州没有具体规定，兰州市政府以辐射符合国家标准为由拒绝调整基站站址。由于基站距离住宅太近，给附近居民身心健康造成伤害。恳请环保部明确基站与住宅等敏感建筑的距离，以便做到有法可依。回复：依照我国相关环境标准，通信基站周围电磁环境质量应满足《电磁环境控制限值》（GB8702-2014）的限值要求。我部未对通信基站与住宅等建筑物的距离作出要求。根据《关于发布等17项通信建设规定的通知》（工信部通〔2009〕76号），您来信中提到的《通信工程建设环境保护技术暂行规定》（YD5039-2009）由工业和信息化部负责解释并监督执行，建议您向工业和信息化部咨询相关信息。二、生态环境部复函关于建设项目环境影响评价工作中确定防护距离标准问题的复函环函〔2009〕224号福建省环境保护厅：原福建省环境保护局《关于水泥厂环境防护距离的请示》（闽环保监〔2008〕140号）收悉。经研究，现函复如下：一、根据国家环境保护法律法规的有关规定和建设项目环境管理工作的特点和要求，建设项目的环境防护距离应综合考虑经济、技术、社会、环境等相关因素，根据建设项目排放污染物的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定。二、在建设项目环境影响评价过程中，应按照有关法律法规和《国家环境标准管理办法》的规定，严格执行国家和地方的环境质量标准、污染物排放标准及相关的环境影响评价导则等环保标准。其他标准或规范性文件中依法提出的防护距离要求若与上述环保标准要求不一致，应从严掌握。二○○九年九月十八日主题词：环保建设项目防护距离标准复函抄送：各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局。三、全国环评技术评估服务咨询平台公众端卫生防护距离的问题日期：2021-07-14问：报告表编制指南中未提到卫生防护距离，但是《大气有害物质无组织排放卫生防护距离推导技术导则》中提到的有毒有害物质，是否为《有毒有害大气污染物名录》中的物质？[工业类建设项目环评]2021-07-1416:31:39答：不是的。《有毒有害大气污染物名录》是环境影响报告表专用的，用于确定是否做专题用，物质种类很少，意思是不要随便就加一个专题。跟以前的思路完全不一样，为是的简化。《大气有害物质无组织排放卫生防护距离推导技术导则》这个我个人认为是延续这前的卫生防护距离，有争议的是卫生部门制定的标准环保部门当宝贝，闹出一些乱子说不清。现在不给标准只给算法，是因为大气防护距离执行的不理想，因为不超标大气防护距离就不设，超标了还能通过环评吗？卫生防护距离必须设，这是问题所在，就好比无组织排放、废润滑油这一类的问题，没有一个度，沾上边了就栓住了，其实这是产生麻烦的根源所在。有量，还要有度。没有度的量，衡得再准也是无益。2021-07-1708:37:01大气有害物质无组织排放卫生防护距离推导技术导则（GB_T39499-2020）里的“特征有害物质”具体指哪些？日期：2021-06-12问：大气有害物质无组织排放卫生防护距离推导技术导则（GB_T39499-2020）里的“特征有害物质”具体指哪些？常见的颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、有机废气、硫化氢、氨气，哪些算有害物质，哪些不算？有没有具体的判断标准或清单？[导则标准与技术规范]2021-06-1210:52:14答：根据该标准中特征大气有害物质的定义“有关行业企业在正常生产时通过无组织排放形式扩散到周边的有毒有害大气污染物”，按照这个定义理解，基本上有排放标准的污染物都属于有毒有害大气污染物。但是《大气有害物质无组织排放卫生防护距离推导技术导则》（GB_T39499-2020）由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口，且属于推荐标准。建议环评中可不体现，环评中只核算大气防护距离即可。个人观点，仅供参考。2021-06-1217:20:05答：问题是实际中，像养殖场这种项目，环评里都要对卫生防护距离是否满足进行说明。2021-06-2111:31:07四、广东省生态环境厅请问500KV高压线距离居民屋安全距离是多少？这个100米距离的电磁辐射能达到多少微特斯拉(μt)？2011-03-02答：500kV输电线路距民房距离环保上无距离规定,只要各项指标符合国家超标准即可.工程设计上有距离要求,工程拆迁距离为边线m范围内.工频电场强度和磁感应强度评价范围为线m距离已超出工频电场强度和磁感应强度评价范围。一般边线m处工频电场强度和磁感应强度已能达到环保限值要求。农村地区猪场是否必须执行500米卫生防护距离？2015-02-11答：根据《畜禽养殖业污染防治技术规范》，新建、改建、扩建的畜禽养殖场应距离城市和城镇居民区，县级人民政府依法划定的禁养区等区域的下风向至少500米以上距离，因此，首先应明确项目所在区域是否属于上述区域，若不属于，可依据环评来确定合理的与周边居民区的防护距离。关于卫生防护距离计算的问题2019-01-09问：商住办公土地开发类项目，旁边有工业企业，需要计算卫生防护距离，请问下其卫生防护距离计算是指污染源车间到住宅建筑物的距离还是污染源车间到商住土地项目的红线距离？答复：根据《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ2.2-2008）、《建设项目环境影响技术评估导则》（HJ616-2011）及环境保护部《关于建设项目环境影响评价工作中确定防护距离标准问题的复函》（环函〔2009〕224号）等的相关要求，环境影响评价文件应以计算大气环境防护距离为主，计算出的距离是以无组织污染源中心点为起点的控制距离；同时，其他标准或规范性文件另有要求的，从其规定。国家标准委将1077项卫生防护距离由强制标准改为推荐标准后建设项目环评文件对防护距离问题如何操作？2017-10-31答复：推荐性国家标准内容要求不具强制性，是否执行建议在建设项目环评开展过程中，结合项目及周边环境状况论证确定。针对较大型的规模化养殖场的卫生防护距离在项目建设中应执行哪一个标准？2017-10-30答：1、《村镇规划卫生标准》（GB18055-2000）已被《村镇规划卫生规范》（GB18055-2012）替代，该标准由前卫生部和国标委联合发布，并于2013年5月起实施，适用于村镇新建、改建、扩建的规划，也适用于已现有村镇规划的卫生学评价。2、《畜禽养殖业污染防治技术规范》（HJ/T81-2001）为环保行业推荐标准，其内容要求不具强制性，是否执行由环评论证并经有审批权环保部门在新建、改建、扩建畜禽养殖场建设项目环评文件批复确定。3、新建、改建、扩建畜禽养殖场选址和污染防治等须符合《畜禽规模养殖污染防治条例》（国务院令第643号）的相关要求。4、动物饲养场、养殖小区等的建设还需按照《动物防疫条件审查办法》（农业部令2010年第7号）的有关规定执行。向省厅报批的环评文件是否需要计算卫生防护距离？是否只执行有行业标准的卫生防护距离？2017-11-08答：根据《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ2.2-2008）、《建设项目环境影响技术评估导则》（HJ616-2011）及环境保护部《关于建设项目环境影响评价工作中确定防护距离标准问题的复函》（环函〔2009〕224号）等的相关要求，环境影响评价文件应以计算大气环境防护距离为主；同时，其他标准或规范性文件另有要求的，从其规定。养猪场卫生防护距离怎么执行？2017-10-31答：1、《畜禽养殖业污染防治技术规范》（HJ/T81-2001）为环保行业推荐标准，其内容要求不具强制性，是否执行由环评论证并经有审批权环保部门在新建、改建、扩建养猪场建设项目环评文件批复确定。2、根据《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ2.2-2008）、《建设项目环境影响技术评估导则》（HJ616-2011）及环境保护部《关于建设项目环境影响评价工作中确定防护距离标准问题的复函》（环函〔2009〕224号）等的相关要求，环评文件应以计算大气环境防护距离为主；同时，其他标准或规范性文件另有要求的，从其规定。炼油厂要距离居住村庄多远？2018-03-21答：炼油企业环境防护距离设置根据《环境影响评价技术导则总纲》（HJ2.1-2016）、《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ2.2-2008）及环境保护部《关于建设项目环境影响评价工作中确定防护距离标准问题的复函》（环函〔2009〕224号）等的相关要求，由环境影响评价论证确定。卫生防护距离的问题问：根据《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》屠宰场有一定的卫生防护距离，该文件中的敏感区包括居民区、学校、医院。请问酒店含有餐饮、旅客住宿，是否不属于该文件定义的敏感区？即卫生防护距离内能否设有此类酒店（含有酒店旅客住宿）？受理时间：2020-03-25答复时间：2020-03-25答复：您好！《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》由卫生部提出并归口管理，建议您向卫生部门咨询。感谢您的关注与支持！畜禽养殖项目卫生防护距离问：您好，请问畜禽养殖项目是否还需要卫生防护距离，是否需要按照《畜禽养殖业污染防治技术规范》（HJ/T81-2001）及《村镇规划卫生规范》（GB18055-2012）要求进行选址？《畜禽养殖业污染防治技术规范》（HJ/T81-2001）为推荐性标准，《村镇规划卫生规范》（GB18055-2012）适用范围为村镇规划，设置卫生防护距离时，是否需要执行这两个规范中关于防护距离的要求？受理时间：2020-01-17答复时间：2020-01-20答复：您好！1、关于畜禽养殖项目的卫生防护距离问题，按照部门职责分工，应按照卫生部门的有关要求执行。2、畜禽养殖项目选址应满足《畜禽养殖业污染防治技术规范》（HJ/T81-2001）及《村镇规划卫生规范》（GB18055-2012）等文件规定要求。3、畜禽养殖项目在进行环境影响评价过程中应根据建设项目污染物排放的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定环境防护距离。4、当地环保管理部门有另外规定的，从其规定。谢谢您的关注和支持！环评文件是否需明确卫生防护距离？问：某企业在提交环评文件后，被审批部门要求增加补充卫生防护距离相关内容。根据环境影响评价导则系列，只有提及到大气环境防护距离，并无卫生防护距离相关要求。据查，卫生防护距离采用较多的标准有2个，分别为《工业企业设计卫生标准》(GBZ1-2010)和《制定地方大气污染物排放标准的技术方法》（GB/T3840-91），其中《工业企业设计卫生标准》由原卫生部发布，适用于卫生设计及职业病危害评价，《制定地方大气污染物排放标准的技术方法》适用于地方制定大气污染物排放标准。这2项标准均不适用环境影响评价，且环境影响评价系列导则无卫生防护距离要求，审批部门要求在环评文件中补充卫生防护距离内容是否合理？受理时间：2020-06-08答复时间：2020-06-17答复：您好！建设项目的环境防护距离应根据项目排放污染物的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定防护距离，防护距离内不应有长期居住的人群。环境影响评价文件应以计算大气环境防护距离为主；当地生态环境主管部门及其他标准或规范性文件另有要求的，从其规定。谢谢您的关注和支持！关于三鸟批发市场和屠宰场的相关问题问：尊敬的广东省生态环境厅：您好！1、三鸟批发市场建设项目，若不设置配套的屠宰车间，对应《建设项目分类管理名录》中的“四十、社会事业与服务业114批发、零售市场”，不涉及敏感区的填报登记表即可，妥否？如果设置有配套的屠宰车间，是不是应同时考虑“二、农副食品加工业5屠宰”来执行，根据屠宰规模确定报告书还是报告表？同时也要执行《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》中规定的防护距离？2、卫生部发布的《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》中规定有防护距离，农业农村部于2019年12月发布的《关于调整动物防疫条件审查有关规定的通知》（农牧发[2019]42号）中提到“暂停执行关于兴办动物饲养场、养殖小区、动物隔离场所、动物屠宰加工场所以及动物和动物产品无害化处理场所的选址距离规定。”，是否可以依据此文件不执行《农副食品加工业卫生防护距离》受理时间：2020-04-07答复时间：2020-04-13答复：您好！三鸟批发市场如不涉及屠宰，可按照《建设项目环境影响评价分类管理名录》第114项“批发、零售市场”，确定环评类别；如涉及屠宰，应按照第5项“屠宰”，根据折算规模确定环评类别。项目应根据相关生态环境法律法律及标准、规范要求环境影响评价，核算环境防护距离；卫生防护距离相关标准执行问题建议咨询农业农村部门。谢谢您的关注和支持！关于项目已设定的卫生防护距离是否执行问题问：某城镇污水处理厂拟在现有项目的占地范围进行改扩建。根据现有项目环评批复，规定了污水处理厂需设置100米卫生防护距离（根据现有项目环评，其卫生防护距离设置依据不详），现有项目建成投产初期边界外100m范围内无敏感点，但经过多年城市发展后，现状卫生防护距离内实际存在多个敏感点（主要为居民点）。目前环境影响评价文件中已不要求计算卫生防护距离，请问本次改扩建项目环评阶段是否还需执行厂界外100米卫生防护距离的相关要求？受理时间：2020-07-27答复时间：2020-07-29答复：您好！建设项目的环境防护距离应根据项目排放污染物的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定防护距离，防护距离内不应有长期居住的人群。环境影响评价文件应以计算大气环境防护距离为主；同时，当地生态环境主管部门及其他标准或规范性文件另有要求的，从其规定。谢谢您的关注和支持！环境影响评价中，屠宰厂是否可不执行卫生防护距离标准要求，不计算卫生防护距离问：《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》（GB18078.1-2012）为2012年8月1日实施，后于《关于《水泥包装袋》等1077项强制性国家标准转化为推荐性国家标准的公告》（2017年第7号）文发布后，《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》随即改为推荐性国家标准，标准号调整为GB/T18078.1-2012，不再属于强制执行标准。因此，针对屠宰厂，在进行环境影响评价过程中，是否可以不执行《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》（GB/T18078.1-2012）标准要求，不计算卫生防护距离。受理时间：2019-11-27答复时间：2019-12-04答复：您好！《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》由卫生部提出并归口管理，应按照卫生部门的有关要求执行。屠宰厂在进行环境影响评价过程中应根据建设项目污染物排放的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定环境防护距离。当地环保管理部门有另外规定的，从其规定。谢谢您的关注和支持！改扩建项目整体分析时对卫生防护距离的要求问：尊敬的省厅领导，本人遇到一个屠宰场项目，情况如下：原项目环评在2013年获得审批并要求设置300m的卫生防护距离，同时项目已于2018年通过验收并获得排污证。现根据国家稳定猪肉供应市场的各项要求，本项目拟扩建一定的规模，通过在原车间增加设备及新建车间的方式扩大屠宰产能。现在卫生防护距离已变更为推荐性距离，同时在《总纲》中亦未要求卫生防护距离的分析，请求明确如下疑问：在本项目改扩建环评中，是否可以不对整体项目的卫生防护距离进行分析？受理时间：2020-03-09答复时间：2020-03-17答复：您好！1、关于畜禽养殖项目的卫生防护距离问题，按照部门职责分工，应按照卫生部门的有关要求执行。2、畜禽养殖项目选址还应满足《畜禽养殖业污染防治技术规范》（HJ/T81-2001）及《村镇规划卫生规范》（GB18055-2012）等文件规定要求。3、畜禽养殖项目在进行环境影响评价过程中应根据建设项目污染物排放的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定环境防护距离。4、当地环保管理部门有另外规定的，从其规定。谢谢您的关注和支持！屠宰行业改扩建项目整体分析时对卫生防护距离的要求问：尊敬的省厅领导，本人遇到一个屠宰场项目，情况如下：原项目环评在2013年获得审批并要求设置300m的卫生防护距离，同时项目已于2018年通过验收并获得排污证。现根据国家稳定猪肉供应市场的各项要求，本项目拟扩建一定的规模，通过在原车间增加设备及新建车间的方式扩大屠宰产能。现在卫生防护距离已变更为推荐性距离，同时在《总纲》中亦未要求卫生防护距离的分析，请求明确如下疑问：在本项目改扩建环评中，是否可以不对整体项目的卫生防护距离进行分析？贵厅已于2020-03-17回复过该问题，但该回复内容主要是针对养殖场，请问屠宰场是否可以参考该回复内容中对养殖场的卫生防护距离要求执行？受理时间：2020-04-16答复时间：2020-04-20答复：您好！屠宰场项目卫生防护距离需按照卫生部门的有关要求执行，应满足《农副食品加工业卫生防护距离第1部分：屠宰及肉类加工业》（GB18078.1-2012）及其修改单等规定要求；同时，其他标准或规范性文件另有要求的，从其规定。在环境影响评价过程中，应按地方审批管理要求确定是否需要对卫生防护距离进行分析。谢谢您的关注和支持！城镇生活垃圾转运站项目是否属于豁免环评的范围问：用于城镇，比如说龙门县某个镇的生活垃圾压缩、转运的垃圾转运站属于豁免环评的项目么？主要用于将该镇各个社区、居委会、村庄收集的生活垃圾的压缩、转运，设计处理能力为250t/d以上，有压滤液产生，产生量约每天几十吨，还有臭味。另外，这种城镇垃圾转运站需要设置卫生防护距离么？是否只需按照《生活垃圾转运站技术规范》（CJJ/T47-2016），满足该规范中表2.2.1中与相邻建筑的间隔距离要求即可？受理时间：2020-06-24答复时间：2020-06-29答复单位：广东省生态环境厅答复：您好！根据所述项目内容及规模，该项目建议按照《建设项目环境影响评价分类管理名录》第103项“城镇生活垃圾转运站”，编制环境影响报告表，并按照相关环评技术导则要求开展环境影响评价，综合论证确定环境防护距离。如有疑问，建议进一步结合项目污染物产排情况、周边敏感点等信息，径向当地生态环境部门咨询。谢谢您的关注和支持！关于生活垃圾焚烧发电厂的配套飞灰填埋场项目选址及卫生防护距离的疑问问：省厅领导好！本人是一名环评工作者，根据省厅领导于2019年10月31日“关于参照危险废物填埋场建设标准所建设的一般工业固体废物填埋场能否填埋生活垃圾焚烧固化飞灰”的答复，鄙人有2个问题比较疑惑，恳请领导予以解惑：1、生活垃圾焚烧发电厂的配套飞灰填埋场项目选址是按《生活垃圾卫生填埋处理技术规范》(GB50869-2013)中“4场址选择”的规定，还是按《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2008)中“4选址要求”的规定？2、生活垃圾焚烧发电厂的配套飞灰填埋场与居民居住区的卫生防护距离是按《生活垃圾卫生填埋处理技术规范》(GB50869-2013)中“4场址选择”规定的500m，还是按《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2008)中“4选址要求”规定的“依据环境影响评价结论确定”？感谢！受理时间：2020-07-02答复时间：2020-07-07答复：您好！根据您咨询的问题，答复如下：1、《生活垃圾卫生填埋处理技术规范》(GB50869-2013)4.0.3填埋场选址应符合现行《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889）和相关标准规定，因此，《生活垃圾卫生填埋处理技术规范》(GB50869-2013)和《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2008)对生活填埋场项目选址要求是一致的。2、由于《生活垃圾卫生填埋处理技术规范》(GB50869-2013)和《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2008)为现行有效的国标，因此，生活垃圾焚烧发电厂飞灰经处理后送生活垃圾填埋场处置，其选址要求应符合上述两标准要求。感谢您的关注与支持！关于规模化养猪场防护距离的问题问：尊敬的省生态环境厅领导您好！关于规模化养猪场防护距离我想咨询两点：1、《畜禽养殖业污染防治技术规范》（HJ/T81-2001）规定畜禽养殖场界与禁建区域边界的最小距离不得小于500m，根据生态环境部部长信箱《关于畜禽养殖业选址问题的回复》（2018年2月26日），“村屯居民区不属于该技术规范3.1.2规定的人口集中区。对于养殖场与农村居民区之间的距离，养殖场在建设时应开展环境影响评价，根据当地的地理、环境及气象等因素确定与居民区之间的距离。”对于规模较小（年出栏肉猪小于5000头）属于环境影响登记表的养殖场，由于无需报批环评文件，环保部门应如何对其选址进行有效管理？2、畜禽养殖场界与企业内部货运铁路线之间是否仍需设置防护距离？受理时间：2020-08-14答复时间：2020-08-18答复：您好！《加强国家污染物排放标准制修订工作的指导意见》提出：标准中不规定统一的污染源与敏感区域之间的合理距离（防护距离），两者之间具体的空间位置关系应通过环境影响评价确定。在环评过程中应根据项目的建设规模、周围环境情况及污染物产生与排放情况确定防护距离，防护距离内不应有长期居住的人群。对于实行备案管理的建设项目，《建设项目环境影响登记表备案管理办法》第四条规定：填报环境影响登记表的建设项目应当符合法律法规、政策、标准等要求。第十四条规定：建设项目环境影响登记表备案完成后，建设单位应当严格执行相应污染物排放标准及相关环境管理规定，落实建设项目环境影响登记表中填报的环境保护措施，有效防治环境污染和生态破坏。关于畜禽养殖场界与企业内部货运铁路线之间是否仍需设置防护距离，建议通过环境影响评价确定。谢谢您的关注和支持！简易垃圾填埋场生态修复环评类别问：有个镇区的简易垃圾填埋场（90年代投入使用），2018年停用，之前没有环保手续，现在进行封场绿化修复、废气导流处理、渗滤液处置，可否作为污染场地治理修复项目申报环评报告表，还是必须作为垃圾填埋场项目进行申报编制报告书，作为垃圾填埋场项目申报，存在规划相符性、卫生防护距离要求等无法解决的问题受理时间：2020-04-24答复时间：2020-04-27答复单位：广东省生态环境厅答复：您好！简易垃圾填埋场修复项目建议参照《建设项目环境影响评价分类管理名录》第102项“污染场地治理修复”，编制环境影响报告表。《名录》由生态环境部制定并负责解释，如有疑问，也可通过“部长信箱”（）等方式进一步向生态环境部咨询。谢谢您的关注和支持！关于非禁养区规模化水产养殖场的防护距离问：在非禁养区新建规模化水产养殖场需距住户多远?相关的法律法规?受理时间：2020-04-27答复时间：2020-04-28答复：您好！《加强国家污染物排放标准制修订工作的指导意见》中明确规定标准中不规定统一的污染源与敏感区域之间的合理距离（防护距离），两者之间具体的空间位置关系应通过环境影响评价确定。《环境影响评价导则大气环境》8.7.5.3规定“大气环境防护距离内不应有长期居住的人群”。据此，水产养殖场项目应根据项目排放污染物的规律和特点，结合当地的自然、气象等条件，通过环境影响评价确定防护距离，防护距离内不应有长期居住的人群。谢谢您的关注和支持！漂染企业环评报告书验收需要执行卫生防护距离吗？？问：尊敬的领导：你们好，现有一家漂染企业准备环评报告书（改扩建）验收专家评审，想咨询一下，目前该企业验收还需要执行企业周边卫生防护距离要求吗？？受理时间：2021-07-05答复时间：2021-07-13答复单位：广东省生态环境厅答复：您好！《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》规定建设项目竣工环境保护验收的主要依据包括：（一）建设项目环境保护相关法律、法规、规章、标准和规范性文件；（二）建设项目竣工环境保护验收技术规定；（三）建设项目环境影响报告书（表）及审批部门审批决定。如环评报告书及批复提出卫生防护距离要求的，应按要求落实。谢谢您的关注和支持！五、河北生态环境厅问：新报告表格式-卫生防护距离如何定论内容建设项目环境影响报告表编制技术指南内无卫生防护距离内容要求，请问后期环评复核及编制过程如何掌握卫生防护距离该不该设置这个问题提问时间：2021-06-15答复时间：2021-06-17答：应依据《编制技术指南》执行。六、江苏省生态环境厅问：根据《建设项目环境保护设计规定》（[1987]国环字第002号）中“第十四条、产生有毒有害气体、粉尘、烟雾、恶臭、噪声等物质或因素的建设项目与生活居住区之间，应保持必要的卫生防护距离，并采取绿化措施。”的规定，建设项目应保持必要的卫生防护距离；而根据《关于废止、修改部分规范性文件的公告》（生态环境部2019年第22号公告），《建设项目环境保护设计规定》（[1987]国环字第002号）决定予以废止；同时无相应“行业卫生防护距离”或“相关政策、技术规范要求设置卫生防护距离”的建设项目环评中，是否可以明确不再要求设置其卫生防护距离？提问时间：2020-02-25答复时间：2020-02-27答：经电话沟通，建设项目周边涉及食品加工企业，食品加工企业按照《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（GB-14881-2013)确定选址。因食品加工企业建设在前，本建设项目建设在后，建议对照规范判定本项目的建设是否会对食品加工企业生产、运行活动造成影响。问：本人遇到一项目，该项目大气卫生防护距离内有一食品企业，请问食品、医药企业属于环境保护目标吗提问时间：2020-06-22答复时间：2020-06-27答：根据《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ2.2-2018），环境空气保护目标为评价范围列按GB3095规定划分为一类区的自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域，二类区的居住区、文化区和农村地区中人群较集中的区域。就您咨询的问题，建议同时参照《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（GB14881-2013）有关要求，综合判断。问：泰州广奥金属制品有限公司专用车项目2019年8月12日已经泰州兴化市发改委备案，该项目定位在汽车零部件制造而非整车制造。原汽车零部件项目环评已由泰州市行政审批局核准批复，但咨询泰州市兴化生态环境局，要求我公司重做环评，且须报省厅审批。询问事项：1、新备案的专用车项目（汽车零部件）是否要重新做环评？2、重新做环评是否报省厅审批？3、如何走审批流程？提问时间：提问时间：2019-09-28答复时间：2019-09-30答：《建设项目环境影响评价分类管理名录》第三条规定“本名录所称环境敏感区是指依法设立的各级各类保护区域和对建设项目产生的环境影响特别敏感的区域”，其中对建设项目产生的环境影响特别敏感的区域包含“以居住、医疗卫生、文化教育、科研、行政办公等为主要功能的区域”。根据你单位提供的信息，食品加工企业不属于环境敏感目标点，项目建设不受1000米卫生防护距离约束。七、安徽生态环境厅请问一下：若1家企业（农村生猪定点屠宰场，年屠宰量3万头）产生的恶臭气体，根据《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ2.2-2018）判定大气环境评价等级为2级评价，是否仍需参照《农副食品加工业卫生防护距离第1部分:屠宰及肉类加工业》（GB18078.1-2012）中关于卫生防护距离设置的要求，设置卫生防护距离提问时间：2019-10-12答复时间：2019-10-17您的留言收悉，现答复如下：根据您提供的情况说明，如大气环境评价二级，无需计算大气环境防护距离。卫生防护距离为推荐标准，属于行业标准，国家鼓励执行，可依据GB/T18078-2012要求，将卫生防护距离设置为环境防护距离。具体要求，请以属地项目审批部门的要求为准。感谢您的生态环境保护工作的关心和支持！八、山西省生态环境厅问：建设垃圾填埋场，的卫生防护距离是多少，填埋厂离村子的距离有规定吗提问时间：2020-04-14答复时间：2020-06-01答：卫生防护距离是通过污染物公式计算得出，村庄属于敏感目标，需要在大气卫生防护距离之外

　　由中国纺织品商业协会主办、中方流通（北京）商务咨询有限公司承办，江西省安全生产监督管理局、南昌市安全生产监督管理局和国家劳动保护用品监督检验中心（北京）协办被行业誉为&ldquo 中国劳保用品第一展&ldquo 的中国劳保用品交易会10月21-23号在南昌国际展览中心举办。10月21号我公司派员参观了此次展会，这次展会共有近500家企业参展，涉及到安全防护用品、职业装和安全生产设备等多个领域。在参展过程中与多家企业进行了深入沟通，其中石家庄海源劳保用品有限公司、石家庄圣迪美依服饰有限公司，如东盾安劳保用品厂、浙江永安和苏州景瑞防静电科技有限公司等都与我公司在安全防护类检测设备方面均有密切合作并顺利通过了安全防护用品生产许可证和LA认证，并享有很高评价。拒不完全统计，此次展会参展的安全帽防护服生产厂家中有超过50%的企业采购了我公司检测设备。我公司致力于&ldquo 安全防护类检测设备&rdquo 方面的科研、攻关、生产等十余年有着很成熟的技术理论、实践经验和生产能力。在此欢迎新老客户来我公司，观摩、考察、指导，并希望在&ldquo 安全防护类检测设备&rdquo 等领域能有精彩的合作。

　　一袭防护服，最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前，防护成了隔离病毒，保障生命安全的最直接的屏障。而相对于紧张时期的口罩、护目镜等，防护服的短缺尤其突出。医用防护服产业链条长、生产周期长、各项指标要求严格… … 相比普通的衣物，医用防护服有哪些特殊功能?相对应的，对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。龚龑博士，中国纺织服装教育学会常务理事、中国复合材料学会青年委员会副主任，目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，兼任新疆大学纺织服装学院特聘教授，其团队致力于功能纺织服装材料的研发和应用推广，有功能性服装及相关复合材料国家专利多项，荣获过国家发明金奖，目前正致力于医用纺织品与智能可穿戴领域结合的研究。1、医用防护服的重要性在当前新冠肺炎仍旧肆虐的形势下，医用防护服是为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全而必备的防护性服装，其作用还包括隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液等，保证相关人员的生命和工作安全，同时保持环境清洁。图1.一次性医用防护服医用防护服的性能指标主要指防护性、舒适性、物理机械性能等。其中，防护性是医用防护服最为重要的性能要求——主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质阻隔等 舒适性主要指透气和透湿性能。为增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，厚重且透气和透湿性差。长期穿着一定要求透气透湿，排汗排热 物理机械性能主要指医用防护服材料要求抗撕裂、抗穿刺和耐磨损等性能，从而避免为细菌和病毒传播提供通道。2、医用防护服的透气性一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木浆复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料制作。而这些材料复合中，透气微孔薄膜尤为重要。所谓的透气性薄膜，是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品，使制品在成膜过程中因高倍拉伸而产生气孔，从而具备透气、导湿功能 透气膜的功能简言之：隔水、透气(湿气)，以最常用的PE为载体的透气膜为例。(1)透气的原理原理很简单：无机物+拉伸=微孔，实际上操作是很讲究的，只有尺寸合适，分布均匀的微孔才有。